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Molecular analysis in two Tunisian families with combined factor V and factor VIII deficiency.

Haemophilia. 2010 Sep 1;16(5):801-4 | 01/09/2010
Abdallah HE, Gouider E, Amor MB, Jlizi A, Meddeb B, Elgaaied A.

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Structural analysis of two novel mutations in MCFD2 gene causing combined coagulation factors V and VIII deficiency.

Blood Cells Mol Dis. 2010 Mar-Apr;44(2):120-3 | 01/04/2010
Abdallah HE, Gouider E, Stambouli N, Ben Amor M, Jlizi A, Belhedi N, Sassi R, Khodjetelkhil H, Meddeb B, Hafsia R, Hamza A, Elgaaied AB.

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Small insertion (c.869insC) within F13A gene is dominant in Tunisian patients with inherited FXIII deficiency due to ancient founder effect.

Haemophilia. 2009 Sep;15(5):1176-9. | 01/09/2009
El Mahmoudi H, Amor MB, Gouider E, Horchani R, Hafsia R, Fadhlaoui K, Meddeb B, Hafsia A, Ammar El Gaaied AB.

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CARACTERISTIQUES CYTOLOGIQUES ET IMMUNOPHENOTYPIQUES DES LEUCEMIES A TRICHOLEUCOCYTES : A PROPOS DE 6 CAS

LA TUNISIE MEDICALE - 2008 ; Vol 86 (n°02) : 118 - 121 | 01/02/2008
Emna Gouider, Naouel Ben Salah, Wijden El Borgi, Raouf Hafsia

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La maladie de Fanconi: etude de 43 cas dans Ie sud tunisien

Arch Pediatr 1998;5:1200-5 | 01/04/1998
M Frikha1, S Mseddi 1, M Elloumi 1, M Bouaziz 1, A Khanfir 1, J Mnif2, A Saad", T Souissi I [Service d'hematologie, CHUHedi-Chaker, 3029Sfax; 2 service de radiologie, CHUHabib-Bourguiba, 3029 Sfax;]laboratoire de cytogenetique, CHUFarhat-Hached, 4000 Sou

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